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    2.正规的每回个鉴定机构都应该在本身,有一个自力的试验室,而且需求国度委员会发表的试验室认可证书(CNAS)。而且鉴定的设备和仪器会有必然的请求,好比用甚么音序器。普通来讲,试验室分歧毛病外开放,看不到现场,只能先去理解探听

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    PCR法的特别注意事项:PCR法首要注意的是不同检体间相互混合反应的问题,对此,应该将阳性控制检体及阴性控制检体同时进行PCR反应。另外可能的话,希望从检体DNA淬取阶段再--次作鉴验,以确认其再现性。一般PCR法只要检体的量达1ng以上,就可以得到充分的PCR产物,所以,只要在无菌环境操作或依照前述的基准操作即可减低检体混合的危险。

    又如nested-PCR这种高感度的PCR法产生混合的危险很高,所以希望不要使用。对于采用此种鉴定方法时,必须能够提出证明有排除发生检体污染的可能。

    PCR污染中最应注意的是PCR产物的混人( carry-over,转人) ,200个碱基对左右的PCR产物,即1 Pg(10~"2)经过数百万次的复制后,相当于数个μg(10-°)的染色体DNA.因此,处理PCR反应后产物的器具与处理PCR反应前样品的器具必须严格地被分离。防制此种污染情形最确实的方法是将PCR反应之前处理场所与PCR反应后之处理场所予以隔离。

    PCR法另外的问题是对偶基因未被复制出来,尽管是异质结合体,在外观上也会被判定为同质结合体。这是一方对偶基因引子( primer)的结合部位有变异而使引子无法结合,或是一方对偶基因长度过长而降低增幅

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